學歷要求：大專?|?工作經驗：1-2年?|?公司規模：1000人以上?|?招聘方式：全職

1.做好檢驗報告單模版的審核，發放，變更，收回和銷毀，并負責文件的適當升級。 2.整理和保存好生產記錄、檢驗記錄；保存和整理好質量部門技術資料、藥政資料。 3.執行《生產過程監控管理規程》、《包裝過程監控管理規程》、《生產用水質量監控管理規程》、負責生產和QC環節的巡檢工作，保證藥品制造過程符合GMP要求。 4.按照文件的要求組織做好公司的GMP的自檢工作。 5.確保藥品制造使用原料采購是…

1、專科及以上學歷，藥物化學、藥物分析、化學工藝、制藥工程或相關專業； 2、2年以上質量控制（QA）工作經歷，有執業藥師資格經歷者優先； 3、誠實正直、責任心強、有親和力、良好的溝通和協調能力，有敬業精神、團隊意識和創新精神; 4、熟練掌握常用電腦應用軟件。

學歷要求：大專?|?工作經驗：經驗不限?|?公司規模：201~500人?|?招聘方式：全職

生產操作 按照標準操作規程進行操作，按要求及時填寫批記錄、現場記錄。 狀態標示 對設備、物料、中間產品、產品進行標識，避免差錯與混淆。 現場管理 對生產設施進行清潔并在必要時消毒，負責對潔凈室的清潔工作，以及生產過程中的及時清場。 驗證實施 按照已批準的驗證方案對生產設備、設施進行驗證和再驗證，并收集驗證過程中的數據、做好記錄。

1.生物技術、生物制藥、制藥工程或相關專業，藥學、化學等相關專業，專科及以上學歷； 2.具有一定的英語基礎； 3.熟悉微生物、發酵、蛋白質復性、純化的相關理論，具有發酵、蛋白質純化、無菌制劑經驗者優先。

學歷要求：大專?|?工作經驗：1-2年?|?公司規模：1000人以上?|?招聘方式：全職

1、分管范圍內的檢驗工作及分配的其他工作 2、對分管組長負責，嚴格執行崗位操作規程，對檢驗結果的準確性、真實性負責 3、負責本崗位內的檢驗及相關工作，檢驗中發現異常情況要及時匯報，按時參加各種培訓，積極對本部門的管理工作提出意見和建議 4、按時完成領導分派的其他工作。

1、大專以上學歷，藥學或化學等相關專業； 2、有1年以上藥品檢驗工作經驗，熟悉質量檢驗規程及標準； 3、能夠熟練使用辦公軟件及檢驗設備。

學歷要求：大專?|?工作經驗：1-2年?|?公司規模：201~500人?|?招聘方式：全職

1、文案寫作、計劃總結 2、合同和訂單簽訂、審批跟蹤 3、物資到貨時間、過程控制 4、負責對應供應商維護，新供應商開發，市場信息調研 5、領導安排的臨時性工作 6、物資臺賬的登記及資料收集歸檔

1、專科以上文憑 2、2年以上文案、采購、倉儲相關經驗 3、熟練使用辦公軟件 4、C1駕駛證，熟練駕駛技巧

學歷要求：本科?|?工作經驗：1-2年?|?公司規模：201~500人?|?招聘方式：全職

1、液相、氣相等儀器檢驗； 2、對物料及產品根據質量標準進行化驗； 3、填寫檢驗記錄和各類相關記錄，確保記錄準確、真實、有效、書寫規范； 4、負責精密儀器、設備的管理并做好清潔及維護、保養工作； 5、熟悉試藥試劑的性質，并注意安全操作，嚴防差錯和事故發生； 6、對公司產品進行穩定性考察。

1、藥學、藥物分析、分析化學、微生物學等相關專業，本科及以上學歷，有檢驗經驗者條件可適當放寬； 2、熟悉常規實驗室檢測方法（色譜法、光譜法、滴定法、微生物、無菌操作），具良好的學習能力； 3、熟練操作實驗室常用分析儀器（HPLC、UV、IR、GC等）； 4、有實驗室工作經驗，有GMP認證、方法學驗證工作經驗者優先； 5、有良好的溝通能力、團隊合作精神、質量意識、及較強的問題分析與解決能力； 6、熟…

學歷要求：中技?|?工作經驗：3-5年?|?公司規模：1000人以上?|?招聘方式：全職

1、負責藥品部門的營運、藥品咨詢、藥品零售工作； 2、負責藥品的調劑、發放及藥物咨詢工作， 3、推薦用藥指導用藥工作，公司政策的執行工作 4、按照《GSP》標準及制度要求進行報表和文件管理。

1、中專或以上學歷，醫藥相關專業； 2、持藥執業藥劑師職稱證書， 3、工作積極主動，具有高度的責任感、敬業精神和團隊合作精神。

學歷要求：大專?|?工作經驗：3-5年?|?公司規模：201~500人?|?招聘方式：全職

主要負責藥品部門的生產、營運、質量管理等相關工作；

1、大專以上學歷，藥學相關專業； 2、持執業藥師資格證； 3、具有3年以上從事中藥飲片生產和質量管理的實踐經驗，接受過與所生產產品相關的專業知識培訓。

學歷要求：大專?|?工作經驗：3-5年?|?公司規模：101~200人?|?招聘方式：全職

1、公司及門店GSP工作監督、管理與培訓 2、門店證件辦理、換發與現場驗收指導 3、各項費用的收取 4、藥監部門的簡單對接 5、執業藥師戰略的規劃部署 6、部門團隊的組建與考核

1、本科以上學歷，醫藥或相關專業畢業，有執業藥師證。 2、2年及以上醫藥公司相關工作經驗，熟悉GSP體系、醫藥行業相關法規，有質管經驗優先考慮； 3、具有良好的溝通和協調能力，堅持原則，有較強的抗壓能力，人品端正，責任感強。 4、有車有駕照 每周休1.5天

學歷要求：本科?|?工作經驗：3-5年?|?公司規模：101~200人?|?招聘方式：全職

1、新開門店籌建、驗收材料的整理、門店費用收繳、藥師工資的管理工作。 2、門店證件營業執照、組織機構代碼證、稅務登記證等證件的辦理。 3、負責門店的GSP督導，下發相關材料并組織培訓。 4、負責藥品質量的查詢和藥品質量投訴的調查處理，并做好記錄，及時報告部門領導。 5、負責醫療器械許可證、醫療二類器械經營許可證、藥店食品經營許可證備案工作。 6、協助質管部長做好其它的質量管理工作。

1、大專以上學歷，具備執業藥師證； 2、熟悉醫藥行業質量管理規定，了解醫藥行業基本知識； 3、具備良好的組織能力、溝通協調能力，工作認真細心。 4、有駕照、有私車，熟練駕駛者優先； 公司晉升空間廣闊，每年多次漲薪機會；福利待遇優越，每周休1.5天 節假日正常休息；設有餐補、班車、車補、年終獎、優秀員工將等，公司免費提供培訓，促進個人職業生涯學習規劃。一經錄用，待遇從優。

學歷要求：大專?|?工作經驗：經驗不限?|?公司規模：1000人以上?|?招聘方式：全職

1. 負責檢驗記錄及相關記錄的填寫，并對記錄的及時性，真實性，準確性負責 2. 及時匯報檢驗中出現的異常，并協助負責人分析原因，對不能完成檢驗的產品，要及時上報 3. 負責理化組檢驗儀器設備的維護保養工作 4. 負責理化實驗室現場管理工作和安全工作的落實 5. 負責試劑、試液、標注溶液及滴定液的配制和標定工作 6. 參與部門內部管理，對部門發展建議獻策 7. 部門內分配的其他工作

1. 專科及以上學歷，藥學或相關專業 2. 相同崗位2年以上工作經驗 3. 心態陽光健康，抗壓能力強 4. 品德優良，思想穩定，認同公司文化 5. 團隊合作能力強，有上進心

學歷要求：中專?|?工作經驗：1-2年?|?公司規模：1000人以上?|?招聘方式：全職

1、根據部門下達的指令，實施本崗位的作業； 2、負責公用工程系統日常安全檢查和安全運行工作，發現安全隱患及時處理并上報； 3、保證公用工程系統質量符合控制標準； 4、按SOP規定要求定時對設備各項參數進行巡檢，并填寫設備運行記錄； 5、掌握公用工程系統工藝流程、工作原理； 6、負責檢查設備及管路運行情況； 7、負責本崗位所用設備設施的維護保養、衛生清潔等； 8、對在線數據進行監控； 9、對工藝用水…

1、藥學或相關專業中專及以上學歷； 2、一年以上藥品生產經驗，熟悉《藥品生產質量管理規范》； 3、接受過與所生產產品相關的專業知識培訓，具備設備操作能力，有較強的的責任心； 4、優先條件：參與過GMP認證。

學歷要求：大專?|?工作經驗：經驗不限?|?公司規模：1000人以上?|?招聘方式：全職

1.負責車間中間產品、待包裝產品以及成品的取樣 、送樣工作 ； 2.負責車間的現場監控工作 ，并反饋、匯總現場監控問題；負責車間環境監測，并及時填寫相關記錄； 3.負責對車間各崗位的生產工藝執行情況進行監控 ，對崗位操作規程 、管理規程 的執行情況進行監督 ，對生產前各工序的準備情況抽查確認 ，對生產過程產品質量監控與檢 查 ，對生產房間 、設備 、物料 、器皿等狀態標識的監控與檢查 ，對生產結束…

1、藥學、化工技術各相關專業專科以上學歷； 2、從事相關工作有一年以上經驗者優先錄取； 3、可接受優秀應屆畢業生。

學歷要求：大專?|?工作經驗：1-2年?|?公司規模：101~200人?|?招聘方式：全職

1、按照車間領導要求，按時按量完成生產任務 2、按工藝要求進行操作，并填寫相關記錄 3、服從領導安排，完成本崗以外的技術學習

1、吃苦耐勞，身體健康 2、藥學、中藥學、化工等相關專業，大專及以上學歷 3、有藥廠相關工作經驗者優先

學歷要求：大專?|?工作經驗：3-5年?|?公司規模：101~200人?|?招聘方式：全職

1、經過培訓能獨立起草、管理生產工藝規程、標準操作規程、生產記錄等文件。 2、經過培訓能獨立起草、執行生產工藝驗證、清潔驗證、設備驗證等文件。

1、三年以上生產工藝規程、標準操作規程、生產記錄或各類驗證文件的起草、管理經驗。 2、熟悉GMP對各類生產文件的要求。 3、協助車間主管處理偏差、CAPA等。 4、能夠熟練使用辦公軟件。

學歷要求：大專?|?工作經驗：1-2年?|?公司規模：101~200人?|?招聘方式：全職

1、按照領導要求，按時按量完成生產任務 2、優化制劑工藝 3、服從領導安排，完成本崗以外的技術學習

1、吃苦耐勞，身體健康 2、藥劑學專業，大專及以上學歷 3、有藥物制劑相關工作經驗者優先

學歷要求：大專?|?工作經驗：3-5年?|?公司規模：101~200人?|?招聘方式：全職

1、獨立操作藥品檢測的各類實驗儀器，熟悉藥典檢測實驗操作規程和方法。 2、起草各類分析檢測儀器驗證文件、SOP、記錄等文件。

1、學歷：藥學或藥分等相關專業，專科及以上學歷。 2、有3年以上GMP藥廠實驗室質控工作經驗，熟知GMP認證要求，并參與過GMP認證過程。 3、能夠獨立操作藥品檢測所需的各類實驗儀器，熟悉藥典檢測實驗操作規程和方法。 4、能起草各類分析儀器驗證文件、SOP、記錄等。

學歷要求：本科?|?工作經驗：3-5年?|?公司規模：101~200人?|?招聘方式：全職

1、原輔料、包裝材料供應商審計、管理，建立供應商檔案； 2、變更、偏差、CAPA管理； 3、組織公司GMP認證申報材料的整理上報； 4、制定年度自檢計劃，并組織公司進行自檢或內審工作，督促不合格項目的落實； 5、負責組織年度驗證總計劃的制定、驗證協調、驗證方案格式起草機驗證材料的審核； 6、負責組織相關質量文件的編寫、修訂、監督實施； 7、負責組織起草和修訂原料、輔料、包材、中間產品、…

1.具備藥學或相關專業本科以上學歷，責任心強，堅持原則，辦事公正， 2.具有一定的組織、協調領導水平， 3.有三年以上藥品質量管理經驗及熟悉藥品檢驗，有GMP認證經歷。

學歷要求：大專?|?工作經驗：經驗不限?|?公司規模：101~200人?|?招聘方式：全職

1、按照車間領導要求，按時按量完成生產任務 2、按工藝要求進行操作，并填寫相關記錄 3、服從領導安排，完成本崗以外的技術學習

1、吃苦耐勞，身體健康 2、藥學、中藥學、化工等相關專業，大專及以上學歷 3、有藥廠相關工作經驗者優先

學歷要求：本科?|?工作經驗：3-5年?|?公司規模：101~200人?|?招聘方式：全職

1、負責帶領項目組承擔原料研發項目，對所承擔的項目的質量和進度負責； 2、藥物合成相關文獻檢索和路線選擇或設計； 3、藥物合成小試、合成工藝優化工作； 4、藥物合成相關雜質研究及制備； 5、藥物相關雜質化學結構確證解析； 6、原料藥制備工藝和結構確證等藥物申報資料、記錄的撰寫、整理； 合成小試、中試工藝交接。

1、藥學或化學相關專業，本科及以上學歷，最好有2年以上合成工作經驗； 2、熟悉有機合成、藥物合成、有合成試驗操作及光譜解析等相關工作能力； 3、能做項目計劃和試驗方案設計，能整理、撰寫藥物申報資料； 4、熟練使用電腦辦公軟件、檢索中英文獻； 5、善于學習、實踐、溝通、協作，工作主動，責任心強，敬業愛崗，注重成長。 公司目前處于快速發展階段，面向社會廣納優秀人才，一經錄用，我們將提供富有行…

學歷要求：大專?|?工作經驗：3-5年?|?公司規模：少于50人?|?招聘方式：全職

1、負責醫藥中間體、原料藥等質檢工作及相關化學分析； 2、負責化學合成實驗； 3、書寫質檢報告并向上級匯報。

1、中專以上學歷，生物或化學等相關專業； 2、有1年以上藥品檢驗工作經驗，熟悉質量檢驗規程及標準； 3、能夠熟練使用辦公軟件及檢驗設備。